产品介绍

本产品是专为两步法 RT-PCR 第一步实验配制的 cDNA 第一链合成试剂盒。该试剂盒中使用的ARScript 逆转录酶是 M-MLV 由来的新型高效逆转录酶，新颖突变位点大幅提升酶的转录活性，cDNA 第一链合成的效率和产量更高，可利用 pg 级的总 RNA 或 mRNA 合成 cDNA 第一链。点突变消除 RNase H活性，酶的延伸性能提高，有效改善逆转录酶与 RNA 模板的亲和力，可获得长至 12 kb 的 cDNA。精心优化的 RT Buffer 使逆转录酶应用范围更广，对后续的 PCR 以及定量 PCR 实验兼容性高。该试剂盒配备所有逆转录试剂，使用简单方便。适用于第一链 cDNA 的合成和后续的 RT-PCR、RT-qPCR，以及全长 cDNA文库的构建等。

产品特点

1. 高效的逆转录效率：新颖突变位点大幅提升酶活性能，获得更高产量的 cDNA。

2.良好的延伸能力：点突变消除 RNase H 活性，改善逆转录酶与 RNA 模板的亲和力，可获得长至 12 kb的 cDNA。

3. 灵敏度高：可利用 pg 级的总 RNA 或 mRNA 模板合成 cDNA 第一链。

4. 使用方便：逆转录试剂盒中已配备所有逆转录试剂，仅需准备模板即可轻松完成逆转录。

保存条件

-20℃保存，有效期1年。

注意事项

1. 在操作过程中应避免 RNase 污染，防止 RNA 降解或实验中的交叉污染，建议在专门的区域进行 RNA操作，使用专门的仪器和耗材，操作人员带口罩和一次性手套并经常更换手套。

2. 实验尽量使用一次性塑料器皿，若使用玻璃器皿，应使用 0.1％DEPC（焦碳酸二乙酯）水溶液在 37℃处理 12 小时，并在 120℃下高压灭菌 30 分钟后使用，或者将玻璃器皿在 180℃下干热灭菌 60 分钟后使用。实验中用到的无菌水应使用 0.1%的 DEPC 处理后进行高压灭菌。

3. 本试剂盒中的所有试剂使用前请上下颠倒轻轻混匀，尽量避免起泡，并经短暂离心后使用。所涉及的酶类使用后应尽快放回-20℃，避免反复冻融。

4. 若起始 RNA 的量小于 50 ng，建议加入 RNA 酶抑制剂（RNasin）。

RM0011-Accuref 1st Strand cDNA Synthesis Kit.pdf